De mãe para mãe: conselhos de quem já passou por situações especiais

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Ser mãe já é um desafio e tanto. E quando essa jornada traz surpresas e – mais que isso – dificuldades pelo caminho, o desafio ganha proporções que só quem o carrega conhece seu peso.

Nessas horas, uma palavra amiga, uma opinião sábia, uma história pessoal sempre ajudam.

Por isso, mães experientes, que já passaram pelos seus momentos de descobertas, se imaginaram frente a frente com uma mãe que, agora, se encontra no mesmo cenário e deram aquele conselho que não tem preço.

De uma mãe de trigêmeos

Lorie Ann Bruni sempre sonhou em ser mãe de dois. Quando decidiu engravidar, tinha 38 anos. Passados 6 meses de tentativa, ela e marido, Adriano, partiram para tratamentos hormonais de baixa complexidade.

Depois de outros 6 meses, decidiram pela fertilização in vitro e, logo na primeira tentativa, os três embriões implantados vingaram.

“Ficamos muito assustados. Bateu muita insegurança, desde como seria a gravidez até como seria ter 3 filhos ao mesmo tempo”, conta a mãe de Nicole, Sofia e Julia, que estão hoje com 1 ano e 3 meses.

“Hoje, se eu estivesse frente a frente com uma mãe que acabou de receber a notícia dos trigêmeos, diria duas coisas: não é um bicho de sete cabeças e é importante ter rotina”, aconselha.

Leia mais sobre a história e os conselhos de Lorie

De uma mãe de criança autista

Roberta Gonçalves Vasconcelos recebeu o diagnóstico de Marcelo, o filho caçula, quando ele tinha 1 ano e 5 meses. “Ele parecia surdo, não aprendeu as primeiras palavras e não começou a fazer algumas gracinhas que todo bebê faz”, lembra.

Assim que veio a confirmação, a família virou o grande apoio. Os avós entraram com tudo na nova rotina de terapias do garoto, hoje com 5 anos. Roberta encontrou também auxílio e informação em blogs maternos, que ajudam a unir mães que estão na mesma situação e a criar importantes amizades.

A quem está recebendo o diagnóstico agora, ela aconselha a viver o momento e a chorar, se necessário, mas tentar se manter “funcionando”.

Segundo ela, para sentir que as coisas estão fluindo, é preciso procurar as terapias e começá-las o quanto antes. Além disso, não esconder o diagnóstico de ninguém também é importante. Afinal, o desafio é para todos que estão ao redor: família, amigos e escola.

“Também aconselharia a fazer as pazes com o futuro, assim que o coração permitir. É um renascimento. Com o diagnóstico, nasce uma nova mãe. Essa nova mãe é uma pessoa incrível. Quanto antes percebermos a nossa força e as nossas novas qualidades, melhor para eles e para nós”, diz

Veja outros conselhos e a história de Roberta

De uma mãe de criança com paralisia cerebral

Aline Almeida é mãe da Alice, de 2 anos e 7 meses. A Alice nasceu com uma lesão no cérebro, identificada alguns dias depois que veio ao mundo. Depois da descoberta, foi feita uma série de exames e detectada paralisia cerebral quadriplégica, que afeta quatro membros.

“No começo, foi bem difícil. Para mim, sempre tinha ficado meio vaga a situação dela. Parece que a gente cria uma barreira mental contra algumas palavras, e a ‘paralisia’ é uma delas”, revela Aline.

Quando questionada sobre um conselho para ser dado a uma mãe que acaba de saber sobre o quadro do filho, Aline sugere a busca de um grupo de mães que tenham filhos com deficiência. Neles, há trocas de experiências, é possível compartilhar frustrações, dificuldades, conquistas e dividir cuidados sobre alimentação, suplementos e tratamentos.

Confira outros conselhos e saiba mais sobre a história de Aline

De uma mãe de bebê que nasceu prematuro

Luciana Fuoco descobriu que tinha Incompetência Istmo Cervical quando estava grávida de 24 semanas, um problema que faz com que o colo do útero afine e dilate antes da hora, porque o corpo não aguenta o peso e o crescimento do bebê. Com 28 semanas, sua bolsa rompeu, Luciana foi para o hospital. Duas semanas depois, Sofia nasceu, com 1,260 kg.

A mãe, que ficava cerca de 12 horas por dia no hospital, dividida entre ficar com a filha, tirar leite e fazer o método canguru por 2 horas, conta que uma das suas grandes dificuldades nesse período foi em relação à amamentação.

Seus conselhos: viver cada dia de uma vez – pequenas conquistas são grandes vitórias –, investir na amamentação, tocar na criança e fazer o método canguru, esquecer o universo e pensar só em você e no bebê, seguir à risca as recomendações dadas pelos médicos quando o bebê tem alta e se preparar para um ainda longo período de cuidados e privações em casa. Sofia está hoje saudável com 3 anos e 3 meses.

Outros conselhos de Luciana e sua história podem ser conferidos aqui

De uma mãe de criança com Síndrome de Down

Camila Andrietta descobriu que seu filho Antônio tinha Síndrome de Down (SD) quando ele já estava com 3 anos de idade. “Quando chegou o diagnóstico, eu perdi o chão. A sensação foi de um chute no estômago”, detalha.

O apoio veio de amigas de um grupo de mães, de amigos de convívio diário e da escola. “A sensação é de que eu ganhei uma pedra para puxar. Mas, a cada passo, outros dez braços puxam junto”, diz Camila.

Uma de suas grandes dificuldades foi tirar o preconceito de si mesma e entender e aceitar que seu filho, com ou sem SD, era a mesma pessoa. Que nada mudaria em relação a ele.

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